Épilepsie

Pour plus d’informations sur les essais cliniques sur la Épilepsie, veuillez nous contacter à  info-CRU.neuro@mcgill.ca

Études actuelles en recrutement

Étude CORE-VNS – Registre exhaustif des résultats chez les sujets atteints d’épilepsie, traités avec la thérapie de stimulation du nerf vague (LNN-801)

Même si la majorité des patients épileptiques peuvent être contrôlés avec des traitements antiépileptique (AED), environ 40% de ces patients continuent à faire des crises de façon récurrente. La thérapie de stimulation du nerf vague (VNS) est un traitement d’appoint approuvé par Santé Canada, qui est utilisé pour ces patients pharmaco-résistants depuis près de 20 ans.

Cependant, il n’existe pas encore de données quant aux résultats à long terme de ce système thérapeutique VNS, lequel comprend un générateur implantable (un petit appareil métallique) placé sous la peau, un petit fil mince isolé qui relie le générateur au nerf vague gauche dans votre cou, ainsi qu’un système de programmation externe sans fil, utilisé pour programmer l’appareil. Le principe de fonctionnement de la thérapie VNS repose sur l’envoi d’un faible courant électrique au nerf vague, appelé stimulation.

L’objectif principal de cette étude d’observation consiste donc à recueillir des données afin d’évaluer les résultats et les bénéfices de la thérapie, dans différentes sphères, telles que la qualité de vie, le sommeil, la gravité et la fréquence des crises. Plus précisément, le but est de créer un registre de données qui permettra d’évaluer la réponse à long terme et d’observer les résultats chez un grand nombre de sujets ayant reçu la thérapie VNS pour traiter leur épilepsie résistante aux médicaments. Ces données serviront notamment à mieux guider les médecins et à mieux conseiller les patients.

Études à venir

A 12-Month Non-interventional Observational Multinational Study to Evaluate Effectiveness, Tolerability, and Quality of Life of Brivaracetam Adjunctive Therapy in Earlier Treatment Lines in Adult Patients with History of Partial-Onset Seizures in Daily Clinical Practice

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The primary purpose of this NIS is to assess the effectiveness of brivaracetam in earlier treatment line combinations in patients with POS for up to 12 months of treatment, under real-life clinical routine conditions (standard medical care). This means brivaracetam will be added to another anti-epileptic drug. Early treatment line combination means that only a few other anti-epileptic drug combinations have been given to you before. Other objectives of this study are to assess the tolerability and quality of life (QoL) status after introducing brivaracetam adjunctive treatment