Sélectionner une page

Études en recrutement


  — Vascular–

Pfizer B2341002

A Phase 1b Multicenter, Open-label Study To Evaluate The Safety And Tolerability And Determine The Maximum Tolerated Dose Of Pf-05230907 In Subjects With Intracerebral Hemorrhage (ICH)

(liens en anglais seulement)

 

— Sclérose en plaques —

Biogen 109MS401 RRMS (ESTEEM)

Étude d’observation multicentrique à répartition aléatoire effectuée à l’échelle mondiale visant à recueillir des renseignements sur l’innocuité et à documenter l’utilisation de TecfideraMC (fumarate de diméthyle) en pratique médicale courante et dans le traitement la sclérose en plaques (ESTEEM)

Novartis CFT2403 RRMS (PASSAGE)

Étude à long terme, prospective, multinationale et en cohortes parallèles visant à surveiller la sécurité des patients atteints de sclérose en plaques (SP) et qui commencent un traitement uniquotidien sur fingolimod ou qui suivent un autre traitement approuvé modificateur de la maladie

Sanofi OBS13434 (PASS)

Étude clinique prospective, multicentrique, observationnelle effectuée suite à l’autorisation et la mise en marché LEMTRADAMC (alemtuzumab) afin d’évaluer le profil d’innocuité à long-terme de ce traitement chez  les patients atteints d’une forme rémittente de la sclérose en plaques.

Sanofi OBS14448 (PRO-ACT)

Étude clinique prospective, observationnelle et d’une durée de 24 mois visant à évaluerles résultats déclarés par les patients et l’efficacité après avoir changé d’unmédicament modificateur de l’évolutionde la sclérose en plaques au LEMTRADA® chez les patients atteints de la forme rémittente de la sclérose en plaques.

Genentech MN30035 (CHORDS)

Étude clinique ouverte pour évaluer l’efficacité et l’innocuité d’ocrelizumab chez les patients atteints de la forme rémittente de la sclérose en plaques qui ont obtenu une réponse sous-optimale à un traitement modificateur de la maladie.

Genentech ML29966 (OBOE)

Étude clinique ouverte, multicentrique, de biomarqueurs pour explorer le  mécanisme d’action de ocrelizumab et de la biologie des cellules B chez les patients atteints de la forme rémittante de la sclérose en plaques


— Neuromyélite Optica et Neuromyélite optique du spectre autistique —


— Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) —

Biogen 233AS101

Étude de phase 1 à dose unique et multiple croissante et contrôlée par placebo visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du BIIB067 administré à des sujets adultes atteints de sclérose latérale amyotrophique.

CALS-NIC

Étude clinique observationnelle et longitudinale basée sur l’imagerie par  résonance magnétique (IRM) visant à identifier des biomarqueurs chez des patients atteints de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) comparativement à un groupe témoin appariés pour l’âge et le sexe.

SVP contactez kristiana.salmon@mcgill.ca

Biogen 999AS003

Étude méthodologique pour mieux caractériserdes mesures clinique des résultats électrophysiologique, physique et l’imagerie et visant à évaluer l’évolution de la sclérose latérale amyotrophique


— Tumeurs cérébrales —

BMS CA209-498

Étude ouverte à répartition aléatoire de phase 3 comparant le nivolumab et le témozolomide chacun en association avec la radiothérapie chez les patients ayant récemment reçu un diagnostic de glioblastome porteur d’un gène MGMT (tumeur O6-méthylguanine ADN méthyltransférase) non méthylé.

BMS CA209-548

Étude clinique randomisée de Phase 2 à simple insu de témozolomide avec la radiothérapie combiné avec nivolumab ou placebo chez les patients ayant récemment reçu un diagnostic glioblastome porteur d’un gène MGMT (tumeur O6-méthylguanine ADN méthyltransférase) non méthylé.

Ethicon EVICEL BIOS-14-002

Étude clinique à simple insu, à la répartition aléatoire et contrôlée visant à comparer la  tolérabilité et l’innocuité de la colle de fibrine humaine EVICEL® comparativement à une colle d’hydrogel perfusée comme thérapie adjoint pour la réparation durale suturé

ImmunoCellular Therapeutics ICT-107-301 (STING)

Étude randomisée de phase III, contrôlée, à double insu, de l’ICT-107 avec traitement d’entretien au témozolomide (TMZ) après résection d’un glioblastome de diagnostic récent et chimiothérapie concomitante au TMZ


Migraines–

Allergan Migraine (Predict)

Étude mmulticentrique, Prospective, observationnelle chez les Patients souffrant de Migraine chronique et traités avec OnabotulinumtoxinA pour injection (BOTOX®)


— Syndrôme de post-poliomyélite —

Grifols IG1104 post-polio syndrome:

Essai clinique multicentrique, prospectif, randomisé, contrôlé par placebo, à double insu et avec groupes parallèles pour évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’immunoglobuline intraveineuse (humaine) Flebogamma® 5% DIF chez les patients atteints du syndrome de post-poliomyélite 


– Maladies neuromusculaires –

Baxalta 161403

Étude de phase III évaluant l’efficacité, l’innocuité et la tolérabilité de la perfusion d’immunoglobuline (humaine) à 10 % avec hyaluronidase humaine recombinante (HYQVIA/HyQvia) et la perfusion d’immunoglobuline (humaine) à 10 % (GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG) pour le traitement de la polyradiculoneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (PDIC)

Genzyme Pompe (disease registry)

Registre de la maladie de Pompe est un effet international est multicentrique strictement observationnel visant à capturer les résultats cliniques de routine pour les patients atteints de la maladie de Pompe. 

UCI IPANEMA

Évaluation de la prévalence de la maladie de Pompe dans les pratiques académiques médicales relatives aux maladies neuromusculaires

MysIBM: Observational sIBM study

Étude prospective sur l’histoire naturelle de la myosite sporadique à inclusions (sIBM)

Novartis CFZ533X2204

Étude multicentrique contrôlée par placebo, menée à double insu, avec répartition aléatoire en groupes parallèles, à titre d’évaluation préliminaire de l’innocuité, de la tolérabilité, de la pharmacocinétique et de l’efficacité de CFZ533 administré à des patients atteints de myasthénie grave de type modéré ou sévère


– Accident vasculaires cérébraux (AVC) –

MISTIE III stroke

Essai clinique de phase III, à répartition aléatoire et ouvert, mené auprès de 500 sujets et portant sur une chirurgie peu invasive avec rt-PA pour le traitement de l’hémorragie intracérébrale.


— L’état de mal épileptique super-réfractaire —

SAGE-547

Étude ouverte visant à évaluer l’efficacité, l’innocuité et la pharmacocinétique de l’injection SAGE-547 comme traitement d’appoint pour l’état de mal épileptique super-réfractaire.


— Maladie de Parkinson —

AbbVie CADENCE

Étude clinique observationnelle menée dans les centres d’excellence auprès de patients canadiens atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé de leur maladie et commençant un traitement par DUODOPA, visant à évaluer les résultats thérapeutiques à long terme.


— Maladie d’Alzheimer et de la démence

Biogen 221AD301

Étude clinique phase III, multicentrique, à la répartition aléatoire, à double insu, contrôlée par placebo avec groupes parallèles pour évaluer l’efficacité et l’innocuité d’aducanumab (BIIB037) chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer à début précoce.

Centre de recherche de l’IUGM

Étude clinique de phase III qui vise à étudier du transport d’oxygène en utilisant l’imagerie par résonnance magnétique quantitative: une nouvelle fenêtre sur le dysfonctionnement mitochondrial dans la maladie d’Alzheimer. Acquisition de données chez des individus atteints d’Alzheimer et des participants contrôles de même démographie.

IDFTG

L’initiative sur la démence frontotemporale génétique (IDFTG).

CHARMED

Étude prospective de l’épaisseur corticale au niveau individuel comme marqueur diagnostic précoce de la démence frontotemporale.


— Chirurgie de la colonne vertébrale —

Pfizer B3451002

Étude clinique de phase 2b, randomisée et à double-insuvisant à évaluer l’innocuité et l’efficacité de Staphylococcus Aureus 4 Antigène vaccin (Sa4ag) contrôlée par placebo chez les adultes subissant des procédures électives postérieure instrumentée -Fusion spinale lombaire

AOSpine CSM-Protect

Étude clinique randomisée, à double insu,  à la répartition aléatoire,contrôlée et multicentrique qui évalue l’efficacité de riluzole chez les patients atteints de la myélopathie spondylose cervicale qui reçoit un traitement chirurgical.


— Accidents vasculaires cérébraux (ACV) —

Pfizer B2341002

Étude clinique de phase 1b, multicentrique et ouverte pour évaluer l’innocuité et l’efficacité et pour déterminer la dose maximale tolérée de Pf-05230907 chez les sujets atteints d’hémorragie intracérébrale.