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Neurovasculaire (accident vasculaire cérébral)

Pour plus d’informations sur les essais cliniques sur la neurovasculaire, veuillez contacter Maxime Boutin-Caron.
 

Études actuelles en recrutement

 

Étude multicentrique, à répartition aléatoire, à double insu, contrôlée par placebo, à groupes parallèles et à dose unique conçue pour établir l’efficacité et la sûreté de NA-1 administré par voie intraveineuse chez des sujets victimes d’un accident vasculaire cérébral ischémique aigu qui subissent une thrombectomie par voie endovasculaire (essai ESCAPE-NA-1)

De clinicaltrials.gov. Malheureusement, les informations ne sont disponibles qu’en anglais. Pour plus d’informations en français, veuillez contacter Angela Moore

The ESCAPE-NA-1 study is designed to determine the safety and efficacy of the neuroprotectant, NA-1, in reducing global disability in subjects with major acute ischemic stroke (AIS) with a small established infarct core and with good collateral circulation who are selected for endovascular revascularization.

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TEMPO-2 – Essais contrôlés aléatoires de TNK-tPA par rapport aux soins habituels pour un accident ischémique cérébral avec occlusion attestée

De clinicaltrials.gov. Malheureusement, les informations ne sont disponibles qu’en anglais. Pour plus d’informations en français, veuillez contacter Maxime Boutin-Caron

This trial will enroll patients that have been diagnosed with a transient ischemic attack (TIA) or minor stroke that has occurred within the past 12 hours. Anyone diagnosed with a minor stroke faces the possibility of long-term disability and even death, regardless of treatment. Stroke symptoms such as weakness, difficulty speaking and paralysis may improve or worsen over the hours or days immediately following a stroke. TEMPO-2 is a minor stroke trial for patients presenting within 12 hours of their symptom onset. Patients will be randomized to TNK-tPA or standard of care. In the intervention group TNK-tPA is given as a single, intravenous bolus (0.25mg/Kg) immediately upon randomization. Maximum dose 50mg. The control group will receive antiplatelet agent(s) as decided by the treating physician. Antiplatelet agent(s) choice will be at the treating physician’s discretion.

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