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Qu’est-ce qu’un ESSAI CLINIQUE?

L’essai clinique vis à évaluer la sécurité et l’efficacité d’un traitement expérimental chez les volontaires humains. Le protocole est très strict et conçu avec soin pour préserver la santé des participants et répondre à des questions de recherche précises. Les participants reçoivent plus de suivi médical que la moyenne des patients atteint de la même maladie.

L’unité de recherche clinique réalise des essais cliniques de phase I, II, III et IV ciblant plusieurs maladies neurologiques..

un traitement est testé sur un petit groupe de personnes pour en évaluer l’innocuité, déterminer un dosage sécuritaire et déceler les effets secondaires. Les participants sont souvent des volontaires sains

l’effcacité et l’innocuité d’un traitement sont testées sur un grand nombre de patients. Il s’agit souvent d’essais randomisés et à l’aveugle qui permettent d’évaluer l’efficacité d’un traitement donné par rapport à l’effcacité d’un traitement standard ou l’absence de tout traitement (placebo).

ces essais sont effectués sur un grand nombre de patients pour approfondir les connaissances sur l’effcacité d’un traitement, de ses avantages et des effets indésirables
possibles.

les risques et avantages d’un traitement sont évalué à long terme après sa mise en marché.

Que puisje faire pour aider?

Vous pouvez participer comme volontaire sain ou dans un essai clinique spécifique à votre condition de santé. Contactez le CRU à info-CRU.neuro@mcgill.ca

Pour plus d’informations sur les essais cliniques: www.clinicaltrials.gov