Trouver l’interrupteur principal pour la SLA

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Freiner la progression dévastatrice de la maladie de Creutzfeldt-Jakob grâce à l’ARN messager

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Tester un traitement ciblé pour la FSH, une forme courante de dystrophie musculaire

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Rétrospective 2023: Faire avancer la recherche sur les maladies rares

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Rétrospective 2022 : collaborations en science ouverte et de grandes victoires pour les maladies rares

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Des traitements ciblés pour la myasthénie grave offrent enfin de nouvelles options

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