ÉTUDES EN RECRUTEMENT
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AGILE
L’environnement d’apprentissage adaptatif, global et innovant pour le glioblastome (GBM) (GBM AGILE) est un essai international et transparent de plate-forme de randomisation adaptative de réponse de phase II/III conçu pour évaluer plusieurs thérapies dans les GBM nouvellement diagnostiqués (ND) et récurrents.
This is a randomized, active-controlled, multicenter, open-label, parallel groups, Phase 2 study of DSP-7888 Dosing Emulsion plus Bevacizumab versus Bevacizumab alone in patients with recurrent or progressive glioblastoma multiforme (GBM) following treatment with first line therapy consisting of surgery and radiation with or without chemotherapy.
INTRAGO II
INTRAGO II ressemble à un essai clinique de phase III multicentrique, prospectif, randomisé, à 2 bras et ouvert qui teste si la survie médiane sans progression (SSP) des patients atteints d’un glioblastome multiforme (GBM) nouvellement diagnostiqué peut être améliorée par l’ajout de la radiothérapie peropératoire (IORT) à la radiochimiothérapie standard.
SPECTROSCOPIE RAMAN
Développement d’un dispositif de guidage basé sur la spectroscopie Raman pour l’identification peropératoire précise du tissu tumoral lors de la résection chirurgicale de tumeurs cérébrales
Dans cette étude clinique, une sonde développée par Reveal Surgical sera utilisée conjointement avec un appareil de mesure mis au point au Laboratoire d’optique radiologique (LOR) de Polytechnique Montréal afin de développer un nouvel outil d’aide à la chirurgie des tumeurs cérébrales.
Cet outil repose sur la spectroscopie Raman, une technologie qui utilise la lumière pour obtenir des informations sur le cerveau. Le chirurgien tient un stylet qui projette un faisceau lumineux sur le cerveau. En analysant la lumière réfléchie, le dispositif Raman fournit des informations sur la composition du tissu cérébral, qui diffère entre le tissu sain et le tissu cancéreux.
À terme, ces mesures effectuées grâce au nouveau dispositif Raman pourraient aider le chirurgien à déterminer plus facilement le tissu à retirer lors de la résection chirurgicale des tumeurs cérébrales.
ÉTUDES À VENIR
NovoCure EF41-KEYNOTE D58
Il s’agit d’une étude multicentrique, randomisée, à double insu, contrôlée par placebo, à deux groupes, comparant l’Optune® (champs de traitement tumoral à 200 kHz) associé à une chimiothérapie d’entretien par témozolomide (TMZ) et pembrolizumab à l’Optune® associé à une chimiothérapie d’entretien par TMZ et à un placebo chez des patients atteints d’un glioblastome (GBM) nouvellement diagnostiqué.
L’objectif principal de l’étude est d’évaluer la survie globale (SG).
ÉTUDES ACTIVES
ORBUS (Astrocytome)
Le but de cette étude est de comparer l’efficacité et l’innocuité de l’éflornithine en association avec la lomustine, par rapport à la lomustine prise seule, dans le traitement des patients dont l’astrocytome anaplasique a récidivé/progressé après une radiothérapie et une chimiothérapie au témozolomide.
Au total, environ 280 patients seront randomisés dans un rapport 1:1 pour recevoir soit l’éflornithine + la lomustine, soit la lomustine seule.
NOTRE ÉQUIPE
Dr Kevin Petrecca
Chercheur principal
Dr B. Abdulkarim
Chercheur principal
Mostafa Ghozlan
Chef d'équipe
L’Équipe
Dr C. Couturier
Chercheur principal
Dr Scott Owen
Chercheur principal
Rick Sanchez
Coord. recherche clin.