Parkinson et troubles du mouvement

Pour plus d’informations sur les essais cliniques sur la Parkinson et troubles du mouvement, veuillez contacter Salma Khalil.  

Études actuelles en recrutement

 

Étude de phase 1 à dose unique et à doses multiples croissantes visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de BIIB094 administré par voie intrathécale à des adultes atteints de la maladie de Parkinson

De clinicaltrials.gov. Malheureusement, les informations ne sont disponibles qu’en anglais. Pour plus d’informations en français, veuillez contacter Salma Khalil.

The primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of single and multiple doses of BIIB094 administered via intrathecal (IT) injection to participants with Parkinson’s Disease (PD). The secondary objective of this study is to evaluate the pharmacokinetic (PK) profile of BIIB094.The study is open for PD patients with verified presence or absence of mutations in the leucine-rich repeated kinase 2 (LRRK2) gene, but also for patients without any verified PD-related genetic mutation.

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Étude multicentrique de phase 3 contrôlée par placebo à double insu, répartition aléatoire et groupes parallèles d’une durée de 4 semaines portant sur TD-9855 en tant que traitement de l’hypotension orthostatique neurogène symptomatique chez des sujets présentant une insuffisance autonome primaire

De clinicaltrials.gov. Malheureusement, les informations ne sont disponibles qu’en anglais. Pour plus d’informations en français, veuillez contacter Salma Khalil.

A Phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multicenter study to evaluate efficacy, safety, and tolerability of ampreloxetine (TD-9855) in subjects with primary autonomic failures (MSA, PD, or PAF) and snOH. The study consists of 3 periods: (i) 2-week screening, (ii) 4-week randomized treatment, and (iii) 2-week follow up.

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Une étude de cohorte longitudinale multicentrique de la maladie de Parkinson en phase prodromique et clinique

La maladie de Parkinson (MP) évolue lentement et se caractérise par des changements moteurs progressifs et variables. Les personnes qui sont atteintes d’un trouble du comportement en sommeil paradoxal (TCSP) présentent un risque d’être atteintes de la maladie de Parkinson dans l’avenir, et pourraient de ce fait présenter de légers changements moteurs. En général, il est difficile de faire un suivi étroit des changements moteurs liés à la maladie de Parkinson et au trouble du comportement en sommeil paradoxal parce qu’ils sont chaque jour différents.

Les téléphones intelligents pourraient offrir une solution à cette difficulté parce qu’ils permettent une surveillance fréquente à distance de l’état de votre motricité. L’application pour téléphones intelligents PD Mobile Application v2 de Roche combine une évaluation active (petits tests à effectuer chaque jour) et une surveillance passive (lecture par le téléphone de votre mobilité pendant vos activités quotidiennes) dans le but de détecter des signes et symptômes subtils indiquant un changement.

L’objectif principal de cette étude est de déterminer si, par ce genre de surveillance à distance, on peut obtenir des données qui permettent de détecter les symptômes moteurs et non moteurs du trouble du comportement en sommeil paradoxal et de la MP clinique et d’en faire le suivi, le tout d’une façon fiable et valable.

Études à venir

Étude à répartition aléatoire, contrôlée par placebo et menée à l’insu du participant, de l’investigateur et du commanditaire visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de plusieurs doses croissantes de NIO752 administrées par voie intrathécale chez des participants atteints de paralysie supranucléaire progressive

La paralysie supranucléaire progressive est un trouble cérébral rare qui cause des problèmes liés à la marche, à l’équilibre et aux mouvements des yeux, et par la suite à la déglutition. Le trouble résulte de la détérioration de cellules dans les régions du cerveau qui contrôlent les mouvements du corps, la coordination, la pensée et d’autres fonctions importantes. À ce jour, aucun médicament ne s’est révélé efficace pour prévenir ou traiter la paralysie supranucléaire progressive.

Le médicament à l’étude, le NIO752, bloque la production d’une protéine appelée «tau». Celle-ci joue un rôle dans l’apparition d’un groupe de maladies neurodégénératives connues sous le nom de tauopathies, y compris la paralysie supranucléaire progressive et la maladie d’Alzheimer. En bloquant la production de protéine tau dans le cerveau, le NIO752 pourrait ralentir l’évolution de la paralysie supranucléaire progressive.

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A Phase IIb, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravenous Prasinezumab in Participants with Early Parkinson’s Disease

Pour plus d’informations en français, veuillez contacter info-CRU.neuro@mcgill.ca

The purpose of this study is is to compare the effects, good or bad, of prasinezumab versus placebo on patients with early Parkinson’s disease who are taking standard medication to manage their disease symptoms.

The Parkinson’s Progression Markers Initiative (PPMI) 2.0 Clinical – Establishing a Deeply Phenotyped PD Cohort

De clinicaltrials.gov. Malheureusement, les informations ne sont disponibles qu’en anglais. Pour plus d’informations en français, veuillez contacter Salma Khalil.

The purpose of this study is to obtain information from people with and without Parkinson disease (PD) so that researchers may better understand how Parkinson disease progresses, in order to inform better treatments.

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A Phase 3, 182-week, Open-Label, Extension Study to Investigate the Safety and Tolerability Study of TD-9855 in Treating Symptomatic Neurogenic Orthostatic Hypotension (symptomatic nOH) in Subjects with Primary Autonomic Failure

De clinicaltrials.gov. Malheureusement, les informations ne sont disponibles qu’en anglais. Pour plus d’informations en français, veuillez contacter Salma Khalil.

The purpose of this study is to look at how safe TD9855 is when taken over a longer period of time (three and a half years) to treat symptomatic neurogenic orthostatic hypotension (symptomatic nOH) in people with Parkinson’s disease (PD), multiple system atrophy (MSA), or pure autonomic failure (PAF). It will also look at the effects of TD-9855 on general well-being.

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