L'Avenir des thérapies avancées en neurologie
Échangez avec les chercheurs qui redéfinissent le futur des traitements pour les maladies les plus complexes INSCRIPTIONPROGRAMME
L’unité de recherche clinique du Neuro — l’un des plus grands centres d’essais neurologiques au Canada — célèbre 40 ans à l’avant-garde des thérapies de pointe avec un symposium qui réunit des leaders internationaux développant la dernière génération de traitements.
Cet événement d’une journée s’adresse aux scientifiques, aux professionnels de la santé et aux acteurs des milieux universitaires et industriels impliqués dans le développement de nouvelles thérapies pour les maladies rares. Il offre une occasion unique d’échanger avec des chercheurs internationaux.
Le symposium est un événement satellite du congrès annuel de l’American Society of Human Genetics (ASHG), qui se tiendra du 20 au 24 octobre à Montréal.
DÉTAILS
Date: Lundi 19 octobre 2026
Colloque: 9h à 16h30
Cocktail de réseautage: 16h30 à 18h
Lieu: Le Centre Sheraton
1201 boul. René-Lévesque Ouest
Montréal, Québec, H3B 2L7
Métro: Bonaventure
*Les conférences se dérouleront en anglais.
Fyodor Urnov
University of California, Berkely
Nous sommes ravis d’annoncer que Fyodor Urnov sera l’orateur principal pour le symposium. M. Urnov est professeur de thérapeutique moléculaire à l’Université de Californie à Berkeley et directeur de la R&D thérapeutique au sein de l’Innovative Genomics Institute (IGI) de cette université.
L’un des axes principaux des travaux de M. Urnov consiste à élargir l’accès aux thérapies CRISPR pour le traitement des maladies génétiques. Il dirige le « Danaher-IGI Beacon for CRISPR Cures », un partenariat entre le monde universitaire et l’industrie qui développe et fait progresser vers la phase clinique des approches basées sur la plateforme CRISPR pour traiter les maladies mendéliennes graves du système immunitaire. Il est également le directeur du tout nouveau « CZI-IGI Center for Pediatric CRISPR Cures », qui vise à étendre l’approche « CRISPR à la demande », illustrée par cette initiative, à de nombreux autres patients pédiatriques atteints de maladies génétiques graves.