L'Avenir des thérapies innovantes en neurologie

Échangez avec les chercheurs qui redéfinissent le futur des traitements pour les maladies les plus complexes

L’Unité de recherche clinique du Neuro — l’un des plus importants centres d’essais cliniques en neurologie au Canada — est à l’avant-garde des thérapies de pointe depuis 40 ans. Aujourd’hui, l’Unité concentre ses efforts sur de nouvelles approches thérapeutiques appelées à révolutionner les soins en neurologie.

Cet événement d’une journée s’adresse aux scientifiques, aux professionnels de la santé et aux acteurs des milieux universitaires et industriels impliqués dans le développement de nouvelles thérapies pour les maladies rares. Il offre une occasion unique d’échanger avec des chercheurs internationaux.

Le symposium est un événement satellite du congrès annuel de l’American Society of Human Genetics (ASHG), qui se tiendra du 20 au 24 octobre à Montréal.

DÉTAILS

Date: Lundi 19 octobre 2026
Colloque: 9h à 16h30
Cocktail de réseautage: 16h30 à 18h

Lieu: Le Centre Sheraton
1201 boul. René-Lévesque Ouest
Montréal, Québec, H3B 2L7

Métro: Bonaventure

*Les conférences se dérouleront en anglais.

CONFÉRENCIERS PRINCIPAUX

Fyodor Urnov

Fyodor Urnov est professeur de thérapeutique moléculaire à l’Université de Californie à Berkeley et directeur de la R&D thérapeutique au sein de l’Innovative Genomics Institute (IGI) de cette université.

L’un des axes principaux des travaux du Prof. Urnov consiste à élargir l’accès aux thérapies CRISPR pour le traitement des maladies génétiques. Il dirige le « Danaher-IGI Beacon for CRISPR Cures », un partenariat entre le monde universitaire et l’industrie qui développe et fait progresser vers la phase clinique des approches basées sur la plateforme CRISPR et est également directeur du « CZI-IGI Center for Pediatric CRISPR Cures », qui vise à étendre l’approche « CRISPR à la demande » à de nombreux autres patients pédiatriques atteints de maladies génétiques graves.

Figure de proue dans son domaine, Phillip Zamore dirige depuis dix ans le RNA Therapeutics Institute de la UMass Chan Medical School ; au sein de cet institut, son laboratoire s’est attaché à élucider la biologie et les mécanismes d’action de protéines Argonaute et de voies biologiques emblématiques, dans le but ultime de mettre à profit ces connaissances pour concevoir et optimiser des thérapies guidées par de petits ARN destinées à traiter des maladies humaines.

Ses travaux de recherche ont abouti au développement et à l’approbation par la FDA de médicaments à base de petits ARN, notamment l’Onpattro — une thérapie par interférence ARN (ARNi) inédite en son genre — indiqué pour le traitement de la polyneuropathie associée à l’amylose héréditaire à transthyrétine (hATTR) chez l’adulte.