PROGRAMME PRÉLIMINAIRE

9:00-9:15 | MOT DE BIENVENUE

9h15-10h30 | CONFÉRENCIER D’HONNEUR

1. 1. Étendre les traitements CRISPR à 500 erreurs innées de l’immunité et au-delà
      Fyodor Urnov, Université de Californie, Berkely, CA
   2. 40 ans d’innovation en recherche clinique au Neuro
      Massimo Pandolfo, Le Neuro/Université McGill, Montréal

10h30-11h00| Pause-café

11h00-12h15 | THÉRAPIES GÉNIQUES ET D’ÉDITION DU GÉNOME

1. 1. L’édition de base dans les maladies neurologiques rares
      Jagdeep Walia, Université Queens, Kingston, ON
   2. L’édition de précision : un outil polyvalent pour la thérapie génique
   3. Les avancées en thérapie génique au Neuro

12h00-1h15 | Dîner + Présentations par affiche

13h45-14h30: PROMESSES ET DÉFIS DE LA THÉRAPIE CELLULAIRE

1. 1. Thérapie cellulaire pour la maladie de Parkinson
      Andres Lozano, University of Toronto
   2. Thérapie CAR-T pour les tumeurs cérébrales
   3. Thérapie cellulaire pour les lésions de la moelle épinière

15h00-15h15 | Pause-café

15h15-16h30 | THÉRAPIES À BASE D’ARN

1. 1. Le succès de l’ARN dans le traitement de l’amyotrophie spinale
      Maryam Oskoui, CUSM/Université McGill, Montréal
   2. Méthodes d’administration avancées pour thérapies à base d’ARN
   3. OAS pour les maladies neurodégénératives ou les maladies rares

16h30-18h00 | Cocktail de réseautage