Lundi 19 octobre 2026
*L’événement se déroulera en anglais.
9h00-9h15 |
MOT DE BIENVENUE |
| Ted Fon, Directeur, Le Neuro, Université McGill | |
9h15-10h30 |
PRÉSENTATION PRINCIPALE |
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Étendre les traitements CRISPR à 500 erreurs innées de l’immunité et au-delà |
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10h30-11h00 |
Pause café |
11h00-12h15 |
THÉRAPIES GÉNIQUES ET D’ÉDITION DU GÉNÔME |
| L’édition de base dans les maladies neurologiques rares Jagdeep Walia, Professeur de génétique médicale, Université Queens, Kingston, ON L’édition non virale du génome pour les maladies génétiques rares Yong-Hui Jiang, Directeur, Génétique médicale, École de médecine Yale, New Haven, CT La thérapie génique dans le traitement de la dystrophie musculaire oculo-pharyngée Guy Rouleau, Directeur, Neurologie, Université McGill, Montréal, QC |
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12h15-1h45 |
Dîner – Présentations par affiche |
1h45-3h00 |
ÉVOLUTION DES MÉTHODES D’ADMINISTRATION AU CERVEAU |
| Thérapie cellulaire pour la maladie de Parkinson Andres Lozano, Chef du service de neurochirurgie, Université de Toronto, ON Communication par petites vésicules extracellulaires pour l’administration d’ARN Derrick Gibbings, Professeur de médecine cellulaire et moléculaire, Université d’Ottawa, ON Ultrasons focalisés guidés par imagerie et administration de traitements au cerveau Isabelle Aubert, chercheuse principale, Centre de recherche Sunnybrook, Toronto, ON |
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3h00-3h15 |
Pause café |
3h15-4h30 |
NOTES FROM A DECADE OF RNA THERAPEUTICS |
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Enseignements tirés du développement de thérapies pour les maladies neuromusculaires pédiatriques |
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16h30-18:00 |
COCKTAIL DE RÉSEAUTAGE |
COMMANDITAIRES OR
COMMANDITAIRES ARGENT
COMMANDITAIRES BRONZE
