9:00-9:15 | MOT DE BIENVENUE

9h15-10h30 | CONFÉRENCIER D’HONNEUR

1. 1. Étendre les traitements CRISPR à 500 erreurs innées de l’immunité et au-delà
      Fyodor Urnov, Directeur R&D à l’Innovative Genomics Institute, Université de Californie, Berkeley, CA
   2. L’avenir des thérapies avancées dans les essais cliniques au Neuro
      Massimo Pandolfo, Neurogénéticien, Directeur médical, Unité de recherche clinique, Le Neuro, Montréal, QC
   3. Perspective patient : Quand la collaboration multi-instutionnelle permet le développement de thérapies personalisées
      Stalinjeet Gill et Navpreet Sangha, SPG4 Hope Foundation, Surrey, Colombie-Britannique

10h30-11h00| Pause-café

11h00-12h15 | THÉRAPIES GÉNIQUES ET D’ÉDITION DU GÉNOME

1. 1. L’édition de base dans les maladies neurologiques rares
      Jagdeep Walia, Professeur de génétique médicale, Université Queens, Kingston, ON
   2. L’édition non virale du génome pour les maladies génétiques rares
      Yong-Hui Jiang, Directeur, Génétique médicale, École de médecine Yale, New Haven, CT
      
   3. La physiopathologie des troubles du mouvement

12h00-1h15 | Dîner + Présentations par affiche

13h45-14h30: ÉVOLUTION DES MÉTHODES D’ADMINISTRATION AU CERVEAU

1. 1. Thérapie cellulaire pour la maladie de Parkinson
      Andres Lozano, Chef du service de neurochirurgie, Université de Toronto, ON
   2. Communication par petites vésicules extracellulaires pour l’administration d’ARN 
      Derrick Gibbings, Professeur, Départment de médecine cellulaire et moléculaire, Université d’Ottawa, ON
   3. Ultrasons focalisés guidés par imagerie et administration de traitements au cerveau

      Isabelle Aubert, chercheuse principale, Programme de recherche sur les sciences du cerveau Hurvitz, Centre de recherche Sunnybrook, Toronto, ON

       

15h00-15h15 | Pause-café

15h15-16h30 | THÉRAPIES À BASE D’ARN + CONFÉRENCIER D’HONNEUR

1. 1. Enseignements tirés du développement de thérapies pour les maladies neuromusculaires pédiatriques
      Maryam Oskoui, neurologue pédiatrique, chercheuse, Centre de recherche du CHU Ste-Justine, Montréal
   2. Le développement de l’Onpattro pour le traitement de la polynéuropathie chez les personnes atteintes de HATTR
      Phillip Zamore, Chaire de recherche Eddie Goldenberg en biologie et thérapeutique de l’ARN, Université McGill, QC

16h30-18h00 | Cocktail de réseautage