PROGRAMME PRÉLIMINAIRE

9:00-9:15 | MOT DE BIENVENUE

9h15-10h30 | CONFÉRENCIER D’HONNEUR

1. 1. Premier essai clinique chez l’humain d’une thérapie génique personnalisée par CRISPR
      Fyodor Urnov, Université de Californie, Berkely, CA
   2. 40 ans d’innovation en recherche clinique au Neuro
      Massimo Pandolfo, Le Neuro/Université McGill, Montréal

10h30-11h00| Pause-café

11h00-12h15 | THÉRAPIES GÉNIQUES ET D’ÉDITION DU GÉNOME

1. 1. L’édition de base dans les maladies neurologiques rares
      Jagdeep Walia, Université Queens, Kingston, ON
   2. L’édition de précision : un outil polyvalent pour la thérapie génique
   3. Les avancées en thérapie génique au Neuro

12h00-1h15 | Dîner + Présentations par affiche

13h45-14h30: PROMESSES ET DÉFIS DE LA THÉRAPIE CELLULAIRE

1. 1. Thérapie cellulaire pour la maladie de Parkinson
      Andres Lozano, University of Toronto
   2. Thérapie CAR-T pour les tumeurs cérébrales
   3. Thérapie cellulaire pour les lésions de la moelle épinière

15h00-15h15 | Pause-café

15h15-16h30 | THÉRAPIES À BASE D’ARN

1. 1. Le succès de l’ARN dans le traitement de l’amyotrophie spinale
      Maryam Oskoui, CUSM/Université McGill, Montréal
   2. Méthodes d’administration avancées pour thérapies à base d’ARN
   3. OAS pour les maladies neurodégénératives ou les maladies rares

16h30-18h00 | Cocktail de réseautage